Redacción
Más de 580 mil pastillas para la presión arterial fueron retiradas del mercado en Estados Unidos, según anunció la Administración Federal de Medicamentos (FDA).
A través de un comunicado, la FDA indicó que se están retirando del mercado el clorhidrato de Prazosina (nombre comercial Minipress) porque puede contener un compuesto cancerígeno que supera el límite de ingesta aceptable para algunos lotes.
Dos fabricantes, Amerisource Health Services LLC en Ohio y Teva Pharmaceuticals USA, Inc. en Nueva Jersey, han emitido retiros voluntarios del mercado de Clase II.